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위장약 위산분비억제제 장기복용 무서운 부작용👹👹 꼭 알아두세요!!

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가스터디정20mg 효능 효과 부작용 알고 사용하시나요

가스터디정20mg 효능 효과

가스터디정20mg 용법용량

가스터디정20mg 사용상 주의사항

가스터디정20mg 이상반응 부작용

가스터디정20mg 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요? :: 느리게 즐기면서 꾸준히

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가스터디정20mg 효과 효능 부작용 궁금하실텐데요

가스터디정20mg 효능 성분 용법용량 및 복약지도

가스터디정20mg 부작용 및 사용상 주의점

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Summary of article content: Articles about 가스터디정20mg 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요? :: 드림나라 가스터디정20mg은 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약입니다. 가스터디정20mg은 전문 의약품으로 처방전이 … …
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가스터디정20mg 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요

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Summary of article content: Articles about 가스터디정20mg 효능, 부작용, 투여방법 완벽 정리 가스터디정20mg 효능은 위.십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈, 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군, 급성위염, 만성위염의 급성악화기에 효능 및 … …
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가스터디정20mg 효능 부작용 투여방법 완벽 정리

가스터디정20mg 효능 및 투여방법

가스터디정20mg 부작용

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Most searched keywords: Whether you are looking for 가스터디정20mg 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용) 가스터디정20mg은 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약이고, 이 약은 흰색의 정제 형태이며 투여 경로는 … 가스터디정20mg 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약 의약품 개요 (Gaster D Tab. 20mg) 즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~! 오늘은 동아에스티社의 가..
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가스터디정20mg 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과 복용법 주의사항(부작용)

의약품 개요 (Gaster D Tab 20mg)

가스터디정20mg 효능·효과

가스터디정20mg 복용법

가스터디정20mg 주의사항(부작용 등)

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가스터디정20mg 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

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가스터디정20mg 문합부궤양 효능 효과 부작용과 복용시 주의점

가스터디정20mg 상세 정보

가스터디정20mg 외형정보

효능효과

용법용량

복용시 부작용과 주의점

보관 저장방법및 취급상의 주의사항

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Summary of article content: Articles about 위산분비를 억제하는 동아가스터정20mg입니다 : 네이버 블로그 따라서 역류성 식도염이나 소화성 궤양에 PPI를 처방할 경우 약효가 나타나는데 시간이 걸리므로. 약효 발현이 빠른 동아가스터디정20mg 같은 H2RA를 … …
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<1일 20mg 1일 2회 투여를 기준으로 하는 경우>

파모티딘은 주로 신장에서 미변화체로 배설된다. 신기능저하환자에게 파모티딘을 투여할 경우, 신기능 저하와 함께 혈중미변화체농도가 상승하고, 뇨중 배설이 감소하므로 다음 투여방법을 참고로 할 것.

보통 성인에게 파모티딘으로서 1회 10mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여한다. 또한 1회 20mg을 1일 1회(취침전) 경구투여할 수 있다.

연령·증상에 따라 적절히 증감한다. 단, 상부소화관출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 내복이 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.

보통 성인에게 파모티딘으로서 1회 20mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여한다. 또한 1회 40mg을 1일 1회(취침전) 경구투여할 수 있다.

사용상의 주의사항

1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

● 1일 허용량제한

아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일) 이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.

· 60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자

2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)

3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)

4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)

5) 고령자

4. 이상반응

1) 중대한 이상반응

① 쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

② 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명), 혈소판 감소(0.1% 미만) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 감소(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하ㆍ점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

③ 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.

④ 간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT)·ALT(GPT) 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

⑤ 횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 중 근육효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

⑥ QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.

⑦ 의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.

⑧ 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

⑨ 간질성 폐렴(빈도불명) : 고열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X-ray 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코티코스테로이드를 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.

⑩ 부전수축 : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.

2) 기타

0.1~5% 미만 0.1% 미만 빈도불명2 과민증¹ 발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종 혈액¹ 백혈구 감소 호산구 증가 소화기계 변비 설사ㆍ연변, 갈증, 구역ㆍ 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 순환기계 혈압상승, 안면조홍, 이명 서맥, 빈맥, 방실차단, 호흡기계 기관지 경련 간장 AST(GOT)·ALT(GPT)·ALP 의 상승 총빌리루빈ㆍLDH 상승 간기능 이상, 황달, 간염 정신신경계 전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애, 어지럼증 내분비계¹ 월경불순, 여성형유방 유루증 기타 관절통 CK(CPK)상승, 이상미각, 근육통, 요통, 근육경련

¹ 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

2 자발적으로 보고된 이상반응

5. 일반적 주의

1) 치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용하며, 이 약으로 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.

2) 이 약은 구강내에서 붕해되지만, 구강점막에서 흡수되지 않으므로 타액 또는 물로 삼킨다.

3) 혈액투석환자에게 이 약과 인산염 결합체를 병용할 경우 탄산칼슘 효능 손실 위험이 발생할 수 있다.

6. 상호작용

약품명 임상증상·처치방법 기전·위험인자 아졸계 항진균약 이트라코나졸 이트라코나졸의 혈중 농도가 저하된다. 이 약의 위산분비 억제작용이 이트라코나졸의 경구흡수를 저하시킨다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.).

8. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.).

2) 수유부에 대한 투여

모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.

9. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

10. 적용상의 주의(구강붕해정에 한함)

1) 이 약은 혀 위에 올려놓고 타액을 침습시켜, 혀로 가볍게 부숴 붕해 후 타액만으로 복용이 가능하다.

2) 이 약은 누워있는 상태에서 물없이 복용하지 않는다.

11. 기타

이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.

가스터디정20mg 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?

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가스터디정20mg 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?

안녕하세요.

이번 시간에는 가스터디정20mg 의약품의

효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.

전문 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입 약을 받으셨을 겁니다.

전문의 처방이 있어야 되는 약으로

제 포스팅을 보시고 가스터디정20mg 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.

가스터디정20mg은 한국아스텔라스제약에서 수입하고 있습니다.

식약처에서는 개개의 기관계용 의약품 > 소화기관용약 > 소화성궤양용제로 분류하고 있습니다.

보험코드는 677200010 입니다.

전문 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 합니다.

전문의와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.

가스터디정20mg에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.

가스터디정20mg 효능 효과

가스터디정20mg은 흰색의 정제로 되어 있는 약품 입니다.

성분으로는 파모티딘 20mg의 포함 되어 있습니다.

보관하실 때는 실온(1-30℃)에서 기밀용기에 보관하시면 됩니다.

가스터디정20mg는 아래 질환에 효능 효과가 있습니다.

1. 주효능 효과

위·십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군, 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

가스터디정20mg 용법용량

1. 위·십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성궤양에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군

성인 파모티딘으로서 1회 20mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거 나또는 1회 40mg 1일 1회(취침시) 경구투여한다. 상부소화관 출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.

2. 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

1) 성인 : 파모티딘으로서 1회 10mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 20mg 1일 1회(취침시) 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

가스터디정20mg 사용상 주의사항

★ 아래 해당되시는 분들은 이 약을 복용 하시면 안됩니다.

이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 복용 하셔야 됩니다.

주의 사항을 잘 읽어 보세요.

가스터디정20mg 이상반응 부작용

이 약을 투여하는 동안 아래와 같은 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상담하시기 바랍니다.

이상으로 가스터디정20mg 약품의

효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.

약은 항상 어린 자녀분들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하셔야 됩니다.

약품을 원래 있던 제품 용기가 아닌

다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.

원래의 용기에 보관하시는게 좋습니다.

약품 설명서 꼼꼼히 챙겨보시고 용법용량 지켜서 사용하시기 바랍니다.

감사합니다.

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가스터디정20mg 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요?

가스터디정20mg 효과, 효능, 부작용

다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요.

아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 좋은지 알고 쓰지 않으면 말짱 도루묵이겠죠?

본 포스팅에서는 가스터디정20mg 이라는 의약품의 정보에 대해 낱낱히 살펴보려고 하는데요.

평소 가스터디정20mg 정보가 궁금하셨거나 현재 사용하고 계시다면 꼭 포스팅 정독해주시기 바랍니다.

가스터디정20mg은 우선 식약처 분류로 나눌 수 있는 의약품 인데요.

어떻게 분류하는지에 따라 전문 의약품인지, 일반 의약품인지로 분류된다고 합니다.

본 약은 식약처에서 전문 의약품으로 분류가 되는 의약품들 중 하나입니다.

식약처 분류 기준은 개개의 기관계용 의약품 > 소화기관용약 > 소화성궤양용제로 분류가 된다고 합니다.

또한, 제조(수입)업체는 한국아스텔라스제약 이라고 하네요.

보험코드는 677200010 이라고 하니 필요하신 분들은 꼭 기입해두시기 바랍니다.

가스터디정20mg 효능, 성분, 용법용량 및 복약지도

가스터디정20mg은 외형적으로 흰색의 정제로 성상되어 있는 의약품이라고 하네요.

식별표기를 하는 방법은 마크 121 로 한다고 합니다.

또한, 약 성분에 대해 궁금하신 분들 많으실텐데요.

약 성분에 대한 정보는 이미지로 첨부하여 드리도록 할게요.

가장 중요한 효능은 다양한 증상에 효과와 효능이 있다고 합니다.

다양한 효능에 대한 정보는 첨부된 이미지를 참고해주시기 바래요.

가스터디정20mg 복약(사용) 하는 방법 역시 매우 중요하겠죠?!

복약(사용)하는 방법 역시 이미지로 첨부하여 드릴테니 꼭 알려드린 대로 복약해주세요.

가스터디정20mg 부작용 및 사용상 주의점

위에서는 가스터디정20mg 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 저장법에 대해 알아보았는데요.

지금부터는 가장 중요한 가스터디정20mg 부작용에 대한 정보를 알려드리도록 하겠습니다.

그 전에 복용을 금지해야 하는 분들이나 신중히 투여하는 환자들은 아래 내용 확인해주세요.

1) 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 소아

이 정보도 중요하니 꼭 확인해주시기 바라며, 부작용에 대한 정보 알려드리겠습니다.

또한, 부작용이 없다면 사용상 주의해야 할 점으로 대체할 테니 꼭 확인해주시기 바래요.

이 약은 위에서 말씀드린것과 같은 증상이 있다면 주의를 해주셔야 합니다.

부작용과, 이상반응, 일반적 주의를 해야 할 점에 대해서는 이미지로 첨부해드리겠습니다.

첨부된 이미지를 반드시 확인하셔서 어떠한 부작용, 이상반응이 발생할 수 있는지 확인해주세요.

이번 포스팅에서는 가스터디정20mg 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 부작용에 대해 알아보았습니다.

상세한 정보를 알려드리려고 하다 보니 내용이 좀 길어진면이 없지 않아있었네요.

하지만 약을 잘못 먹을 경우 심각한 부작용이 올 수 있기 때문에 반드시 정독을 해주셔야 합니다.

또한, 투여하면서 말씀드린 증상이 아니라고 하여도 조금이라도 이상한 반응이 나타난다면

복용을 즉시 중단하시고 의사나 약사와 상담을 해서 질병을 치료하시기 바랍니다.

긴 포스팅 읽어주셔서 감사하며, 더욱 좋은 정보로 찾아뵙겠습니다.

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